.png)
救命药“瑞德西韦”临床试验 幕后推手来自台湾
- 登载于 国际
杨台莹领导吉利德制药部门研发出瑞德西韦。
（新华网6日电）新型冠状病毒肺炎死亡人数不断攀升，美国吉利德公司（Gilead Sciences Inc.）研发的药物“瑞德西韦”（Remdesivir），被认为可望抑制新型冠状病毒感染。中国科学家昨日（5日）已在武汉启动临床试验，用于治疗武汉肺炎患者。媒体报道，主导瑞德西韦研发工作的是来自台湾的女科学家，也就是吉利德制药部门执行副总裁杨台莹。
根据吉利德官网显示，杨台莹毕业于台湾大学化学系，也拥有美国南加州大学有机化学博士学位。她领导吉利德的药物研发与制造部门，负责该公司研发与上市产品。在她的领导下，吉利德研发出全球第一款治疗HIV单锭药物，也将多于25种复方制剂研发成药。
《环球生技月刊》报道 ，杨台莹于1993年加入吉利德，2015年起担任药品开发和制造执行副总裁，负责小分子和生物制剂的化学制造和控制操作。她曾在2017年受邀返台为行政院生技产业策略谘议委员会（BTC）提供意见。
报道指，瑞德西韦原为吉利德公司在2013年投入西非伊波拉病毒大流行的新药，但临床试验成果不佳，目前尚未被任何药物监管机构批准。
不过在上月31日出版的《新英格兰医学杂志》刊出的最新研究指出，美国首名新冠肺炎确诊病例为35岁男患者，住院第6天肺部X光显示严重急性呼吸道症候群（SARS）特徵，医生决定为其提供瑞德西韦，一天后病人临床症状得到大幅改善，氧饱和度也恢复到94%至96%，除了干咳和流鼻涕，再无其他症状。
新华社报道，北京“中日友好医院”王辰、曹彬团队昨日下午在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染临床3期研究，首批试验761名患者于今日接受用药。